Agion antimikrobiális hatékonyság a Coronavirusis ellen tesztelve és közzétéve

A cégünk által évek óta gyártott szövetekben használt egyik adalékanyag. Ebben az új koronavírus （COVID-19) tesztben jó eredmények születtek.

A technológiát az EU-ban, Kanadában és az Egyesült Államokban alkalmazzák az FDA által tisztított N95 légzőkészülékkel

2020. február 10

Az új koronavírus (nCoV) járvány Kínában számos vizsgálatot indított a Sciessentnél

az Agion Antimicrobial képessége a vírusok inaktiválására. Ez a fehér könyv összefoglal néhány egyetemet

valamint az Agion vírusellenes tulajdonságaira vonatkozóan korábban befejezett kormányzati kutatások.

InitialResearch

A 2000-es évek első felét vírusos járványok jellemezték

A H5N1 madárinfluenza, a tengerjáró hajók norovírusa és a

SARS koronavírus. Sciessent (korábban Agion Technologies) foglalkozott

egyetemi kutatókkal, ipari partnerekkel és a kormányzattal

szervezetek vizsgálják az Agion vírusok inaktiválására való képességét.

Abban az időben a Kínai Betegségellenőrzési Központ keresett

megközelítéseket a koronavírus szabályozására és értékelte az Agiont

por a hatékonyság érdekében. Körülbelül ugyanebben az időben a Sciessent elkezdett dolgozni

Charles Gerba professzorral az arizonai egyetemen értékelni

az Agion vírusellenes tulajdonságai.

Vizsgálati eredmények

Kínai CDC (2003)

• A SARS koronavírus teljes inaktiválása 2 óra alatt

• VERO E6 sejt szubsztrát, vírus CPE módszerrel

Arizonai Egyetem (2004)

• A humán 229E koronavírus 90% -os csökkenése 1 óra alatt

• A humán 229E koronavírus 99% -os csökkenése 2 óra alatt

• A humán coronavirus 229E 99,999% -os csökkenése 24 óra alatt

• TCID50 technika, az MRC-5 sejtek egyrétegűinek monitorozása a citopátiás hatások szempontjából

Megjegyzés a terminológiához

A vírusok nem élnek

élőlények; be kell lépniük

élő sejt szaporodni.

Ezért vírusellenes szerek

„inaktiválnak”

vírusok, nem pedig „megölik” őket.

Kínai Agrártudományi Akadémia (2006)

• A H5N1 madárinfluenza 99% -os csökkenése 10 perc alatt

• Klein-Defors felfüggesztés felszámolási teszt

Közzétett kutatás

A fenti eredmények egy részét Gerba professzor és csapata publikálta a szakértői értékelésben

Food and Environmental Virology tudományos folyóirat:

A fémionokat tartalmazó zeolitok vírusellenes tulajdonságainak értékelése,

Food Environ Virol (2009) 1: 37–41

Absztrakt

A fémmel módosított zeolit ​​(nátrium-alumínium-szilikát) porok vírusellenes tulajdonságai

az ionokat humán coronavirus 229E, macskák fertőző peritonitis vírusa (FIPV),

és macskák calicivirus F-9. Az ezüstöt és az ezüst / réz tartalmú zeolitok jelentős mértékben okoztak

a 229E koronavírus redukciója 1 óra szuszpenzió után. Az ezüst / réz kombináció

24 óra alatt 5,13-log10 csökkenést eredményezett> Ez volt a leghatásosabb (& gt; 3,18-log10)

4 óra múlva a FIPV ellen. Más készítmények hatástalanok voltak a FIPV-vel szemben. Műanyag szelvényeken

beépített ezüst / réz-zeolitokkal> 1,7-log10 és> 3,8-log10 redukciót

a 229E koronavírus és a macskák kalicivírusa esetén 24 órán belül. Ezüst / réz

zeolit ​​csökkentette az összes tesztelt vírus titerét, ami arra utal, hogy hatékony lehet

rokon érdeklődésre számot tartó kórokozók [azaz SARS koronavírus, más koronavírusok, humán

norovírus (kalicivírus)]. Megjegyzendő, hogy hatékony volt mind a burkolt, mind a nem burkolt

vírusok. A fém-zeolitokat ezért fel lehet használni a víruscsökkentő alkalmazásokban

a fomites szennyeződése és ezáltal a vírusos betegségek terjedése.

Megjegyzés: A Springer Nature ingyenesvé teszi a koronavírus kutatását, beleértve a fenti cikket is.

Agion poliészter szálban

Ez alatt az idő alatt a Sciessent a Foss Manufacturing (jelenleg Foss Performance Materials) céggel dolgozott

dolgozzon ki egy poliészter szálat, amelynek Agion magába van ágyazva. A Fosshield névre keresztelt rost volt

beépítették az N95 légzőkészülékbe a légzőkészülék szennyeződésének korlátozására szolgáló megközelítésként

viselője vagy a körülöttük élők. További antivirális hatékonysági teszteket végeztek a légzőkészüléken

médiaépítés.

N95 légzőkészülék közeg teszt eredményei

• A koronavírus 99,98% -os csökkenése 4 óra alatt *

• 99,6% -os adenovírus-csökkenés 1 óra alatt *

• 99,999% -kal csökken a hemofilus influenzae 1 óra alatt

• A macskák kalicivírusának (norovírus-helyettesítő) 99,8% -os csökkenése 4 óra alatt *

* Az Agion antimikrobiális anyagot tartalmazó minták tesztelésén alapuló eredmények

Ha bebizonyosodott, a közeget a Nexera Medical gyártotta N95 típusú légzőkészülékké, amely

átfogó tesztelésen esett át, és 2009-ben benyújtották az FDA-nak. A Nexera Spectrashield

a műtéti légzőkészüléket az NIOSH megtisztította és 510 (k) értéket kapott az Élelmiszer és Gyógyszer terméktől

Az adminisztráció 2011-ben, azóta Kanadában és az Európai Unióban megtisztult.

Jóváhagyott követelések az Európai Unióval szemben:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Jóváhagyott követelések Kanadával kapcsolatban:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Alkalmazás opciók

Az Agion sokoldalú anyag, amely keverhető a bevonatokba,

összetett műanyagok, és textíliákra alkalmazva többeket használnak

folyamatok:

Aktuális – leggyorsabb és legsokoldalúbb

• Pad / Dry / Cure

•Kipufogó

• Dip / Extract

• Fonalcsomag

Beágyazott

•

Szál vagy vágott szál fonása

• Megolvadt fújt nem szövött anyag

• Spunbond nem szőtt

Névjegyek

Sciessent:wayne@kmtextile.net

Az Agion® antimikrobiális anyagot jelenleg az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége tartósítószerként és bakteriosztatikusan regisztrálja.

szer 40 CFR 152,25a alatti kezelt cikkekben történő alkalmazásra. Az itt bemutatott információknak nem célja a közegészség támogatása vagy támogatása

kezelt árucikkekre vonatkozó állítások. Az Agion antimikrobiális gyógyszert az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (WHO) orvostechnikai eszközökben is alkalmazzák; azok

az orvostechnikai eszközökre vonatkozó állítások biztonsági és hatékonysági teszteken alapulnak, és az FDA által jóváhagyottakra korlátozódnak. Az EU-ban az Agion antimikrobiális szer

az orvostechnikai eszközökről szóló irányelv alapján orvostechnikai eszközökben használják: ezek az orvostechnikai eszközökre vonatkozó állítások biztonsági és hatékonysági teszteken alapulnak, és azok

a kijelölt illetékes hatóságok és / vagy a bejelentett szervezetek által jóváhagyott korlátozott mértékben